Con el desarrollo del comercio internacional,la gestión de artículos especiales se ha vuelto particularmente importante.La Administración General de Aduanas ha emitido nuevas regulaciones sobre la entrada y salida de estos artículos,definiendo claramente su clasificación de riesgos y los procedimientos de aprobación.Este artículo analizará detalladamente estos aspectos para brindar orientación precisa a empresas y particulares.

I.Definición y origen de artículos especiales

Los artículos especiales se refieren principalmente a microorganismos,productos biológicos,tejidos humanos,sangre y sus derivados relacionados con la transmisión de enfermedades infecciosas humanas.Para ayudar a empresas e individuos a comprender mejor,la Administración General de Aduanas proporcionó el "Directorio de Correspondencia entre Nombres de Inspección y Cuarentena de Aduanas y Códigos de Productos para Artículos Especiales" como referencia en el Aviso No.28 de 2023.

II.Clasificación de riesgos de artículos especiales y su gestión

Para garantizar la gestión segura de artículos especiales,la Administración General de Aduanas ha implementado un sistema de clasificación de riesgos,dividiendo estos artículos en cuatro categorías: A,B,C y D.Entre ellas,los niveles A y B se consideran de alto riesgo,mientras que los niveles C y D son de bajo riesgo.Cada nivel de riesgo corresponde a diferentes medidas de cuarentena y supervisión para asegurar el tránsito seguro de los artículos a través de las fronteras.

III.Clasificación específica de artículos especiales

La categoría A incluye principalmente: artículos especiales que contienen microorganismos patógenos de clase 1 o 2,tejidos humanos y sangre que ingresan al país,y artículos especiales que salen del país y están relacionados con recursos genéticos humanos.

El nivel B involucra: artículos especiales que contienen microorganismos patógenos de categoría tres,artículos especiales que pueden contener agentes infecciosos desconocidos,toxinas da?inas producidas por microorganismos patógenos,entre otros.

La categoría C incluye principalmente: microorganismos médicos de cuatro tipos y otros,líneas celulares comerciales para investigación científica de colecciones de cultivos reconocidas internacionalmente,productos proteicos lisados o purificados,etc.

El nivel D incluye: vacunas para uso humano y productos biológicos terapéuticos con certificados de registro o venta ya obtenidos para entrada/salida del país.

IV.Proceso de aprobación para la entrada y salida de artículos especiales

Con el profundo desarrollo de la globalización,el flujo transfronterizo de artículos especiales se ha vuelto cada vez más frecuente.Para garantizar que estos artículos especiales cumplan con las regulaciones pertinentes y los estándares de seguridad al ingresar o salir del país,la Administración General de Aduanas ha establecido un conjunto de procedimientos de aprobación estrictos.A continuación,analizaremos en detalle cada etapa de este proceso.

1.?Cómo realizar el trámite de aprobación de artículos especiales para entrada y salida del país?

Para los artículos especiales que se deseen importar o exportar,primero es necesario presentar una solicitud de aprobación.Esta solicitud tiene como objetivo garantizar que los artículos en cuestión no representen una amenaza para la salud humana o el medio ambiente.Además,el proceso de aprobación también asegura que los artículos cumplan con los requisitos legales y normativos aplicables,evitando así posibles riesgos legales.

2.Requisitos de solicitud:

En primer lugar,el solicitante debe cumplir con ciertos requisitos.Estas condiciones tienen como objetivo principal garantizar que el solicitante tenga la capacidad y responsabilidad suficientes para gestionar estos artículos especiales.Específicamente,el solicitante debe poseer la capacidad de control de bioseguridad adecuada para los artículos especiales relacionados con la entrada y salida del país.En el caso de artículos especiales que puedan contener microorganismos patógenos al entrar o salir del país,el solicitante no puede ser una persona natural,para asegurar que haya un equipo profesional encargado de su gestión y supervisión.

3.?Dónde se realiza el trámite?

solicitud者NecesarioIniciar sesión?Qué estás haciendo?”Internet + Aduanas”Plataforma,enMódulo de Inspección y Cuarentena de Animales y Plantas下Elegir相應(yīng)deCategoríarealizarOperación.具體desitio webpara:https://customs.chinaport.gov.cn/tswpwebserver/tswp/view/homepage 。此plataformaparaEmpresa yunidad人proporcionar了一unidad便捷desolicitudcanal,簡化了Proceso de aprobación 。

4.?Qué documentos se necesitan?

Para garantizar la seguridad y el cumplimiento de los artículos,la Administración General de Aduanas requiere que los solicitantes proporcionen una serie de materiales relevantes.Estos materiales incluyen,pero no se limitan a: documentos descriptivos de artículos especiales,certificados sanitarios de carne exportada a China ya registrados,credenciales de laboratorios de bioseguridad,comprobantes de producción y venta relacionados con los artículos,entre otros.Cada documento tiene como objetivo asegurar la legalidad y seguridad de los artículos especiales.

5.?Cuánto tiempo se necesita?

De acuerdo con las "Disposiciones sobre la Cuarentena Sanitaria de Artículos Especiales de Entrada y Salida",las aduanas directamente subordinadas deben completar la aprobación dentro de los 20 días hábiles posteriores a la aceptación de la solicitud.Sin embargo,en ciertas circunstancias especiales,como documentación incompleta o la necesidad de verificación adicional,el plazo de aprobación podría extenderse hasta 10 días hábiles más.

Con el rápido desarrollo de la biotecnología y el comercio internacional,la gestión de entrada y salida de artículos especiales se ha vuelto particularmente importante.La Administración General de Aduanas ha proporcionado orientaciones y procedimientos claros para garantizar la circulación segura y conforme de estos artículos.Esperamos que este artículo pueda ofrecer información útil a las empresas y personas relacionadas.

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