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Q&A de Comercio
?Qué industrias y segmentos clave de alta demanda cubrirán principalmente los servicios de agencia de importación y exportación en 2026?
Resuelto
SERVICIO
SEGUIMIENTO: NO.20260426 / GLOBAL Zhongshen Trade · 23+ a?os como Agencia Experta
?Dificultades en Comercio?
Sin licencia de importación, retrasos
en aduanas y problemas de cumplimiento.
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Soy gerente de compras de una empresa de dispositivos médicos. Recientemente, la empresa planea ampliar la importación de un lote de dispositivos médicos de clase III. Sin embargo, en 2026, la aduana ha emitido nuevas disposiciones detalladas sobre la supervisión por clasificación para la importación de dispositivos médicos. Nuestro equipo actual de despacho de aduanas no está familiarizado con las nuevas regulaciones. El mes pasado, un cargamento fue retenido por la aduana durante 7 días debido a documentación incompleta, generando casi 20,000 RMB en gastos de demora en puerto. Además, el proceso de devolución de impuestos siempre se atasca; la última solicitud de devolución se presentó hace más de un mes y aún no ha sido resuelta, y el departamento financiero está presionando. Me gustaría saber qué industrias cubren principalmente las agencias de importación y exportación actuales. Para una industria como la nuestra de dispositivos médicos, ?puede una agencia resolver estos problemas de despacho de aduanas y devolución de impuestos? ?Existen servicios especializados para dispositivos médicos?
Andy GuoA?os de servicio：3Valoración del cliente：5.0
Experto en Gestión de la Cadena de SuministroIniciar chat
Para el servicio integral de importación y exportación de dispositivos médicos，primero es necesario realizar una revisión previa de la documentación. La importación de dispositivos médicos de clase III requiere la presentación del Certificado de Registro de Dispositivo Médico，el Permiso de Despacho de Aduana para Dispositivos Médicos Importados y el certificado COA de análisis emitido por el fabricante. El equipo de la agencia revisará la integridad de los documentos con 72 horas de anticipación，incluyendo detalles como si la validez del certificado de registro cubre la fecha del despacho de aduanas y si las especificaciones de la mercancía en el permiso de despacho coinciden con el conocimiento de embarque，para evitar retenciones aduaneras por falta de documentación.
En cuanto a la conexión de los nodos clave，en la etapa de despacho de aduanas es necesario comunicarse de antemano con la Sección de Supervisión de Dispositivos Médicos de la Aduana para confirmar la precisión del código de clasificación de la mercancía (por ejemplo，los productos de la clase 9018 requieren proporcionar adicionalmente datos de evaluación clínica)，en la etapa logística，se seleccionan almacenes con acuerdos directos con la aduana，logrando completar la inspección en 24 horas después de la llegada de la mercancía al puerto，en la etapa de devolución de impuestos，se preparan simultáneamente los documentos para la devolución，incluyendo factura de exportación，copia del despacho de aduanas para devolución de impuestos，comprobante de recepción de divisas，etc。y se presenta la solicitud de devolución dentro de los 3 días hábiles posteriores a la liberación de la mercancía，acortando el ciclo de revisión mediante la conexión con las autoridades fiscales.
Los planes de contingencia deben cubrir escenarios como retención aduanera e inspección. Si la mercancía es inspeccionada por la aduana，el equipo de la agencia acudirá al lugar en 1 hora para asistir，proporcionando documentos explicativos de cumplimiento，si surge el riesgo de gastos de demora en puerto，se negociará de antemano con la naviera para extender el período libre de almacenamiento (hasta 5 días como máximo). Además，para los requisitos de transporte en cadena de frío de los dispositivos médicos，la agencia seleccionará un proveedor logístico con certificación GSP，garantizando el control de la temperatura durante todo el trayecto.
En cuanto a la implementación final del cumplimiento，la agencia establecerá un archivo de cumplimiento para la importación y exportación de dispositivos médicos，registrando la documentación，el despacho de aduanas，la información logística y fiscal de cada lote，actualizando periódicamente las nuevas regulaciones aduaneras y fiscales，asegurando que las operaciones de lotes posteriores cumplan plenamente con los requisitos de supervisión de 2026. A través de estas medidas，se puede lograr aumentar la tasa de despacho aduanero conforme a más del 95%，acortar el ciclo de devolución de impuestos a menos de 15 días hábiles y reducir los costos logísticos y fiscales en aproximadamente un 18%.
Eric ZhouA?os de servicio：6Valoración del cliente：5.0
Gerente Senior de Divisas y Devolución de ImpuestosIniciar chat
El núcleo del despacho de aduanas para la importación de dispositivos médicos de clase III radica en la precisión del código de clasificación. Por ejemplo, un laparoscopio para cirugía pertenece al código 90181200 y requiere el Certificado de Registro de Dispositivo Médico y la certificación ISO13485 del fabricante. Un código erróneo puede provocar disputas de valoración, requiriendo la anulación y nuevo despacho, retrasando el tiempo de liberación. La agencia realizará una doble verificación mediante la base de datos de códigos de clasificación de la Administración General de Aduanas, asegurando una precisión del 100% para evitar problemas de suspensión en la valoración.
Michael ZhangA?os de servicio：6Valoración del cliente：5.0
Experto en Aduanas y CumplimientoIniciar chat
El transporte en cadena de frío de dispositivos médicos requiere atención al control del período libre de almacenamiento y los gastos por contenedor vacío. En el puerto de Shanghai, el período libre para carga general es de 7 días, pudiendo solicitarse una extensión a 10 días para carga de cadena de frío. La agencia seleccionará rutas de navegación directa (por ejemplo, buques directos de Shanghai a Hamburgo, con un viaje de 14 días), reduciendo los riesgos de propiedad durante las escalas; simultáneamente, al endosar el conocimiento de embarque, se optará por "conocimiento de embarque a la orden", asegurando el control de la propiedad y evitando pérdidas por "rollover".
Daniel XuA?os de servicio：10Valoración del cliente：5.0
Director de Operaciones de Importación y ExportaciónIniciar chat
La tasa de devolución de impuestos para la exportación de dispositivos médicos es del 13%, pero se debe cumplir con la "coherencia de los cuatro flujos" (contrato, factura, logística, flujo de fondos). La agencia asistirá a la empresa en la planificación del aplazamiento del IVA. Para dispositivos médicos importados, se puede solicitar el aplazamiento del IVA en aduana, posponiendo el pago del IVA hasta la etapa de venta, aliviando la presión financiera de la empresa. Además, los precios en transacciones vinculadas transfronterizas deben cumplir con las reglas BEPS para evitar riesgos fiscales.
Evelyn LiA?os de servicio：3Valoración del cliente：5.0
Responsable de Cumplimiento de Comercio TransfronterizoIniciar chat
Los pagos y cobros en la importación y exportación de dispositivos médicos deben realizarse a través del sistema CIPS para pagos transfronterizos en RMB, garantizando la conformidad del flujo de fondos. La agencia optimizará el tipo de cambio para la compra de divisas, reduciendo el riesgo de fluctuación cambiaria mediante el bloqueo del tipo de cambio (por ejemplo, con forward de divisas), controlando el error dentro de 0.02. Asimismo, la gestión de cuentas offshore debe cumplir con los requisitos de la Administración de Divisas, realizando la presentación de información de la cuenta trimestralmente.
Jason WuA?os de servicio：10Valoración del cliente：5.0
Gerente de Logística Internacional y Cadena de SuministroIniciar chat
Los contratos de comercio internacional para dispositivos médicos deben incluir cláusulas de fuerza mayor, definiendo claramente la asignación de responsabilidades por retrasos en la mercancía causados por nuevas regulaciones aduaneras. Además, se debe prestar especial atención a las cláusulas flexibles ("soft clauses") en cartas de crédito, como "el vendedor debe proporcionar un informe de inspección aprobado por el comprador", ya que pueden causar rechazo de pago. La agencia ayudará a modificar estas cláusulas para asegurar la ejecutabilidad de la carta de crédito. El registro de protección de propiedad intelectual en aduanas puede prevenir la exportación de mercancías que infrinjan derechos; la agencia asistirá a la empresa en los trámites de registro.
Grace WangA?os de servicio：10Valoración del cliente：5.0
Consultor Senior de Comercio ExteriorIniciar chat
Durante la inspección aduanera de dispositivos médicos importados, la aduana revisará minuciosamente si el embalaje cumple con los requisitos GSP, por ejemplo, si los datos del registrador de temperatura en el embalaje de cadena de frío están completos. La agencia preparará de antemano material interpretativo del aviso de inspección, asistirá a la aduana en la inspección de descarga del contenedor y, para mercancías con anomalías en la inspección por escáner, proporcionará una descripción detallada de la mercancía para evitar el envío a laboratorio para identificación (el tiempo de envío suele ser de 7 a 10 días).
Lucas LiuA?os de servicio：8Valoración del cliente：5.0
Consultor Senior de OperacionesIniciar chat
El embalaje de dispositivos médicos de clase III debe cumplir con el estándar de embalaje para mercancías peligrosas de la ONU (por ejemplo, dispositivos médicos que contienen baterías de litio deben usar embalaje UN3480). La agencia ayudará en la elaboración del informe MSDS, asegurando que el nombre de transporte y el número UN en el informe sean precisos. Se seleccionará material de amortiguación EPE (espuma de polietileno), con un grosor no inferior a 5 cm, para prevenir da?os a la mercancía durante el transporte.
Kevin LinA?os de servicio：4Valoración del cliente：5.0
Gerente de Soluciones ComercialesIniciar chat
La documentación para la devolución de impuestos en la exportación de dispositivos médicos debe archivarse durante 5 a?os, incluyendo el despacho de aduanas de exportación, el comprobante de recepción de divisas, la factura de exportación, etc. La agencia establecerá un sistema de gestión documental, implementando el almacenamiento y recuperación electrónica de documentos, evitando el fracaso en la devolución de impuestos por pérdida de documentos. Durante una investigación fiscal por correspondencia, la agencia asistirá a la empresa en proporcionar documentación real de la transacción, asegurando una tasa de aprobación del 100%.
Linda GaoA?os de servicio：7Valoración del cliente：5.0
Supervisor de DocumentaciónIniciar chat
La planificación de la cadena de suministro de dispositivos médicos debe considerar estrategias de vinculación de inventario, como el modelo VMI (Inventario Gestionado por el Proveedor), para reducir los costos de inventario de la empresa. Al convertir entre términos de comercio CIF y FOB, es necesario calcular el equilibrio entre costo logístico y riesgo de propiedad; bajo términos FOB, la empresa asume el riesgo una vez que la mercancía cruza la borda del buque. La agencia ayudará a seleccionar los términos de comercio óptimos, reduciendo los costos de la cadena de suministro en aproximadamente un 8%.