インドネシアが電子商取引の新規(guī)制を?qū)g施

2023年9月26日、インドネシアは新たな電子商取引規(guī)制（2023年第31號(hào)）を施行し、輸入商品のオンライン販売に対して新たな制限を課しました。この規(guī)制によると、ソーシャルメディアプラットフォームは商品販売プラットフォームとして利用することができず、電子商取引プラットフォームで販売される輸入商品の最低FOB価格は1點(diǎn)あたり100米ドルに設(shè)定され、さらにECプラットフォームは自社生産品を販売することが禁止されています。加えて、オンラインで販売されるすべての輸入製品は、製品屆出やハラール認(rèn)証を含むインドネシアの規(guī)制要件を満たす必要があります。

申請(qǐng)者推薦狀の通達(dá)

2023年10月12日、インドネシアは化粧品屆出申請(qǐng)者向けの推薦狀に関する技術(shù)文書と施設(shè)検査チェックリストを発表しました。この文書は化粧品屆出申請(qǐng)の必須書類であり、現(xiàn)地のUPT BPOMによって実施されます。これはインドネシアが化粧品規(guī)制においてより厳格な措置を講じたことを示しています。

化粧品の輸入要件を調(diào)整する

インドネシア食品醫(yī)薬品管理局（BPOM）は、2023年10月13日に「インドネシアへの醫(yī)薬品および食品の監(jiān)督に関する規(guī)制」の改正草案を発表しました。この改正案には、輸入化粧品に必要な証明書を輸入後の國(guó)境検査から國(guó)境検査に変更することが含まれており、つまり製品のリリース前に必要となります。SKI國(guó)境検査申請(qǐng)に必要な分析証明書（CoA）がメーカーによって発行されていない場(chǎng)合、認(rèn)定された研究所によって発行されなければなりません。

化粧品テストガイドラインを韓國(guó)が発表

韓國(guó)食品醫(yī)薬品安全部（MFDS）は2023年10月18日、眼刺激性代替法試験に関する新しいガイドライン「再構(gòu)築ヒト角膜様上皮モデル（RhCE）試験法」を発表しました。このガイドラインは、経済協(xié)力開発機(jī)構(gòu)（OECD）が最近承認(rèn)した代替試験法に基づいて作成されており、韓國(guó)における化粧品試験分野のさらなる進(jìn)展を示すものです。

インドネシアとサウジアラビア、ハラール製品に関する覚書（MoU）に署名

2023年10月19日、インドネシアとサウジアラビアはハラール製品の品質(zhì)保証に関する覚書（MOU）に調(diào)印しました。これには評(píng)価手順、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格、ハラール認(rèn)証発行の技術(shù)規(guī)制が含まれ、BPJPH（インドネシア宗教省ハラール製品保証機(jī)関）とSFDA（サウジ食品醫(yī)薬品局）が発行するハラール認(rèn)証の輸出品における相互承認(rèn)も対象となっています。

シンガポール、化粧品原料リストを改訂

2023年10月25日、シンガポールは『健康製品（化粧品製品-ASEAN化粧品指令）（改正第2版）規(guī)則2023』を公布し、化粧品原料リストの改正を発表しました。これらの改正は、ASEAN化粧品科學(xué)機(jī)構(gòu)（ACSB）會(huì)議において『ASEAN化粧品指令』（ACD）に対して行われた改正と一致しています。

韓國(guó)が化粧品の禁止成分分析方法を改訂

韓國(guó)は同日、「化粧品禁止成分分析方法ガイドライン」を改訂し、フタル酸エステル類（phthalate）成分の検出項(xiàng)目數(shù)の増加を含め、フタル酸エステル類成分を含む23の禁止成分に対する最新の分析方法を更新しました。