輸入プロセスの再現(xiàn)性と安全性を確保するために、代理店に以下の手順に従って実施し、定期的に進歩狀況を報告することをお勧めします。

ステップ1：海外生産企業(yè)のコンプライアンス確認

• 海外工場が認証を取得したことを確認してください。GACCのアクセス資格（稅関総署による輸入食品?化粧品生産企業(yè)登録）。
• 製品の成分表に中國で禁止されている物質(zhì)（特定のホルモンや抗生物質(zhì)など）が含まれていないかどうかを確認してください。
• 確認書類と衛(wèi)生証明書の真正性と有効期限。

ステップ2：國內(nèi)の責任者の登録と授権

• 國內(nèi)の責任者（通常は輸入業(yè)者または認定ディーラー）を特定し、そこで登録を行います。化粧品登録?備案情報サービスプラットフォームユーザー登録を完了してください。
• 代理店は、海外ブランドが國內(nèi)の責任者に対して準備を支援するべきです。授権書（公証および領事認証が必要）。

ステップ3：製品の登録とラベルの審査

• 一般的な化粧品に関しては、登録（登録ではなく備案/屆出のため、時効は比較的速い）。
• 代理店は提供する必要があります中國語タグ見本審査サービスを通じて、製品名、成分、純量、保存期限、使用方法、警告文、必要な安全警告文などが含まれていることを確認します。
• 特に注意：輸入化粧品には中國語のラベル（または追加ラベル）が貼付されなければならず、そうでない場合は市場に出ることはできません。

ステップ4：申告と入國審査

• 代理店は、貨物が到著する前に事前申告を行い、検証を行います。シングルウィンドウデータ。
• 稅関による検査が行われる場合、代理店は直ちに稅関倉庫に連絡し、サンプルの採取に協(xié)力してもらい、指定の実験室に送付して検査を受けなければなりません（通常、微生物、重金屬、禁止?制限物質(zhì)の検査が行われます）。

見えないリスク：無視されがちな「検査依頼」の期限と成分の定義

多くのベテランが「検査送付」段階で失敗しやすいのです。業(yè)界では、「一般化粧品」は「特殊用途化粧品」ほどの人體効果試験は必要ないと考えられていますが、それは実験室での検査が不要であることを意味するわけではありません。

あまり知られていないこととしては、もしあなたのスキンケア製品が「しわ対策」、「美白」、「日焼け止め」などの効果を主張していたり、たとえ暗に主張していたとしても、稅関や醫(yī)薬品監(jiān)督管理局はそれらを特殊化粧品に分類し、より厳しい効果評価を要求するのです。さらに、植物抽出物の成分CITES（絶滅危懼種の保護に関する條約）検査が非常に簡単に実施されます。もし代理店が申告前に抽出物の原材料の証明書を確認しない場合、貨物が差し止められた場合、解凍や再検査にかかる費用は全ての利益を上回る可能性があります。

午後にできる 3 つのコンプライアンス自己検査

代理店に連絡する前に、以下の3つの點を自分で確認しておけば、コミュニケーションの効率が大幅に向上するでしょう。

• 成分表を確認してください。：外國語のラベルの成分表に、中國の現(xiàn)行法である「化粧品安全技術規(guī)範」で禁止されている成分が含まれていないかどうかを確認してください。
• 國內(nèi)の責任者の資格を確認する。：會社の営業(yè)許可証の事業(yè)範囲に「化粧品の販売」が含まれており、かつ薬監(jiān)局のプラットフォーム操作を擔當する専任のスタッフがいることを確認してください。
• 過去の事例をご請求ください。：潛在的な代理店には、見積もりだけでなく、同じカテゴリ（スキンケアミルク）の稅関申告書と対応する中國語ラベルの改正例を提供するように求められています。