カナダ食品輸入代理店の避けた方がいいこと:貨物が扣留される3つのコンプライアンス上の盲點(diǎn)と実踐的な解決策のリスト
複雑なコンプライアンス対応など。
通関と確実な資金決済を保証。

カナダの食品を作る。FDAの登録番號(hào)を取得したら、それで全てが完了するのでしょうか?90%のベテランがラベルの適合性や仮許可の段階で失敗しています。昨年、私は3社を支援しました。會(huì)社は差し止められた商品を処理していますが、その中には中國(guó)語の翻訳ラベルを使用したために再印刷を要求されたものもあれば、GMP証明書を提出しなかったために一時(shí)的の許可申請(qǐng)が拒否されたものもあります。滯港料だけで2萬近くかかりました。
カナダの食品輸入代理店の3つの見えないコンプライアンスの盲點(diǎn)
多くの業(yè)者は、CFIAの登録やFDAの認(rèn)証を取得すれば十分だと考えていますが、カナダの食品輸入に関する主なリスクは実際には「細(xì)かい規(guī)則の遵守」に潛んでいます。この3つの盲點(diǎn)のうち1つでも見落とすと、商品が1~2週間にわたって検査に滯留したり、返品される可能性があります。
ステップ1:コア資格を確認(rèn)する(CFIAとFDAを混同しないでください?。?/h3>- サプライヤーにCFIA食品施設(shè)登録番號(hào)(FacilityID)を提供するように要求します。これはカナダの食品輸入の「入場(chǎng)券」であり、FDAの登録番號(hào)はCFIAによって認(rèn)められていません。
- 製品の所屬カテゴリを確認(rèn)するには:CFIAの公式ウェブサイトの「FoodImportRequirementsTool」にログインし、HSコードを入力して、「PriorNotice(事前通知)」が必要かどうかを確認(rèn)します(例えば、乳製品や肉製品は72時(shí)間前までに申告する必要があります)。
ステップ2: ラベルの準(zhǔn)拠性の準(zhǔn)備(稅関検査の「命と死の分かれ目」)
- ラベルには、英語の製品名、重量順に並べた成分表(すべての添加物のCAS番號(hào)を記載する必要があります)、メトリック単位の純量(「1ポンド」ではなく「500g」など)、製造元の名稱と住所、有効期限(「ベスト?ビフォー」または「有効期限」を記載する必要があります)が含まれていなければなりません。
- オーガニック食品の追加要件:カナダのオーガニックロゴを貼付する必要があり(認(rèn)証機(jī)関からの承認(rèn)書が必要)、ラベルには「オーガニック」の割合(例えば「95%オーガニック」)が記載されなければなりません。
ステップ3:仮ライセンスと稅関清算のプロセス
- 仮許可申請(qǐng)の提出:MyCFIAシステムを通じてFormD120-12に記入し、GMP証明書(製造業(yè)者発行)、成分分析報(bào)告書(SGSやITSなどの第三者試験所発行)、ラベルサンプルをアップロードしてください。
- 通関資料の準(zhǔn)備:通常の船荷証書、請(qǐng)求書、梱包リストに加えて、CFIAの一時(shí)的許可番號(hào)、事前通知確認(rèn)番號(hào)、成分申告書(FormD120-13)も提供する必要があります。
ベテランエージェントが語らない2つの非公式ルール
1.臨時(shí)許可的“快速通道”:もしあなたの商品が“低リスクカテゴリ”に屬する場(chǎng)合(例えば、予め包裝されたクッキーやキャンディーなど)、CFIAの産業(yè)連絡(luò)役官(各地域に1人ずついる)に事前に連絡(luò)し、“迅速承認(rèn)申請(qǐng)”を提出することができます。資料が整っていれば、承認(rèn)時(shí)間が5営業(yè)日から2営業(yè)日に短縮されます。
2.成分申告の「曖昧な領(lǐng)域」: 製品に「新規(guī)食品原料」(例えば、特定の植物抽出物)が含まれている場(chǎng)合、貨物が到著するまで待って対処するのではなく、6~12か月前までにNoval Food Application(Form D120-14)を提出する必要があります。そうしないと、CFIAは直接荷物を差し押さえたり、返品を要求する場(chǎng)合があります。
今日すぐに実行できる3つのアクションで、輸入時(shí)のトラブルを避けましょう。
- 1.CFIAの公式ウェブサイトの「施設(shè)登録検索」ツールを開き、協(xié)力工場(chǎng)の名稱を入力し、有効なCFIA登録番號(hào)があるかどうかを確認(rèn)します。
- 2.次回の出荷物のラベルサンプルを取り出し、英語の成分表とメトリック単位の純量が記載されているかどうかを確認(rèn)してください。記載されていない場(chǎng)合は、直ちに工場(chǎng)に再設(shè)計(jì)を依頼してください。
- 3.輸入代理店にメッセージを送信する?!复位丐呜浳铯我粫r(shí)的許可申請(qǐng)にGMP証明書を提出する必要があるかどうかを確認(rèn)してください」-90%の代理店がこの件について主動(dòng)提案していない。
ステップ3:仮ライセンスと稅関清算のプロセス
- 仮許可申請(qǐng)の提出:MyCFIAシステムを通じてFormD120-12に記入し、GMP証明書(製造業(yè)者発行)、成分分析報(bào)告書(SGSやITSなどの第三者試験所発行)、ラベルサンプルをアップロードしてください。
- 通関資料の準(zhǔn)備:通常の船荷証書、請(qǐng)求書、梱包リストに加えて、CFIAの一時(shí)的許可番號(hào)、事前通知確認(rèn)番號(hào)、成分申告書(FormD120-13)も提供する必要があります。
ベテランエージェントが語らない2つの非公式ルール
1.臨時(shí)許可的“快速通道”:もしあなたの商品が“低リスクカテゴリ”に屬する場(chǎng)合(例えば、予め包裝されたクッキーやキャンディーなど)、CFIAの産業(yè)連絡(luò)役官(各地域に1人ずついる)に事前に連絡(luò)し、“迅速承認(rèn)申請(qǐng)”を提出することができます。資料が整っていれば、承認(rèn)時(shí)間が5営業(yè)日から2営業(yè)日に短縮されます。
2.成分申告の「曖昧な領(lǐng)域」: 製品に「新規(guī)食品原料」(例えば、特定の植物抽出物)が含まれている場(chǎng)合、貨物が到著するまで待って対処するのではなく、6~12か月前までにNoval Food Application(Form D120-14)を提出する必要があります。そうしないと、CFIAは直接荷物を差し押さえたり、返品を要求する場(chǎng)合があります。
今日すぐに実行できる3つのアクションで、輸入時(shí)のトラブルを避けましょう。
- 1.CFIAの公式ウェブサイトの「施設(shè)登録検索」ツールを開き、協(xié)力工場(chǎng)の名稱を入力し、有効なCFIA登録番號(hào)があるかどうかを確認(rèn)します。
- 2.次回の出荷物のラベルサンプルを取り出し、英語の成分表とメトリック単位の純量が記載されているかどうかを確認(rèn)してください。記載されていない場(chǎng)合は、直ちに工場(chǎng)に再設(shè)計(jì)を依頼してください。
- 3.輸入代理店にメッセージを送信する?!复位丐呜浳铯我粫r(shí)的許可申請(qǐng)にGMP証明書を提出する必要があるかどうかを確認(rèn)してください」-90%の代理店がこの件について主動(dòng)提案していない。
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