輸入化粧水の代理店業(yè)務(wù)に関する?yún)f(xié)力:認(rèn)可の落とし穴と規(guī)制対応の詳細(xì)解析

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輸入化粧水代理店における認(rèn)証チェーンの破綻リスクを解明し、NMPA登録の全てのプロセスと中國(guó)語(yǔ)ラベルのコンプライアンスリストを提供し、稅関での差し押えリスクを回避するうえで支援します。

ブランドメーカーからの獨(dú)占ライセンスを取得したからといって、安心して販売できるのでしょうか?輸入品の場(chǎng)合、この分野では、これは初心者が陥る最初の幻覚であることが多いです。私は多くの経営者を見(jiàn)てきましたが、厚い契約書(shū)を持っていても、貨物が港に到著するとすぐに稅関に拘留されました。その唯一の理由は、あなたの「販売権」は「輸入登録権」と同じではないからです。NMPA(國(guó)家薬品監(jiān)督管理局)の厳しい検査の下で、権限の連鎖の整合性と遵守が、この貨物が上陸できるかどうかを決定する鍵となります。

委任チェーンの斷絶:90%の貨物代理店があなたに知らせないリスク

多くの購(gòu)買マネージャーは、商品の割引にのみ注目していますが、法的な「輸入権」を無(wú)視しています。中國(guó)で化粧品を輸入して販売するには、NMPAによる登録(または認(rèn)証)が必要です。輸入者として、ブランドメーカーから自社への完全かつ無(wú)傷の権限チェーンを提供できない場(chǎng)合、登録は不可能であり、商品の通関もできないでしょう。

権限レベルモデルリスクレベル 通関所要時(shí)間への影響コンプライアンスの重要なポイントブランド側(cè)から直接認(rèn)可を受けたものです。

(Brand -> You)

低リスク標(biāo)準(zhǔn)配達(dá)時(shí)間(3~5日)権限書(shū)に「輸入」および「販売」の権利が含まれており、かつ権限期間が登録期間をカバーしていることを確認(rèn)する必要があります。総代理による権限の移譲

(Brand -> ジャンルl Agent -> You)

中程度のリスク追加の審査が必要です(+2~3日)。ブランド側(cè)から総代理人が受け取ったものを提供しなければなりません。完全な授権公証書(shū)そして、総代理は再委任権を持つ必要があります。マルチレベルディストリビューション/グレーチャネル

(Brand -> … -> You)

極めて高いリスク検査で商品を沒(méi)収される可能性が非常に高い(無(wú)期限)。完全な原産地証明書(shū)を提供できない場(chǎng)合、NMPAの登録は拒否され、稅関は「無(wú)許可、無(wú)登録、無(wú)検査」の製品として取り扱います。輸入化粧水の規(guī)制対応と実施手順(SOP)

貨物到港後に手続きを始めるのは避けた方がいいです。以下はNMPAの新規(guī)制に基づく標(biāo)準(zhǔn)的な操作手順です。印刷して自分のデスクに貼っておくことをお?jiǎng)幛幛筏蓼埂?/p>

ステップ1: 透過(guò)的な核検証で資格を認(rèn)証する

  • 書(shū)類の請(qǐng)求:アップストリームに対し、ブランド側(cè)の営業(yè)許可証と生産許可証の提供を要求する。段階的な授権書(shū)(公証および領(lǐng)事認(rèn)証が必要)。
  • 情報(bào)の確認(rèn):授権書(shū)に記載された被授権者の名前が、あなたの會(huì)社の営業(yè)許可証と完全に一致していることを確認(rèn)してください。これには中文と英文の両方が含まれています。
  • 権限を確認(rèn)する:明確に認(rèn)可範(fàn)囲に「輸入」と「中國(guó)國(guó)內(nèi)での販売」が含まれているかどうかを確認(rèn)してください。
  • ステップ2:NMPAアカウントと登録を完了する

    • アカウント登録:「化粧品登録?備案情報(bào)サービスプラットフォーム」に國(guó)內(nèi)の責(zé)任者アカウントを登録する。
    • 製品の登録:通常の化粧水の場(chǎng)合は登録が必要で、特別な用途の場(chǎng)合は登録と認(rèn)証が必要です。処方箋、品質(zhì)基準(zhǔn)、外包裝の寫(xiě)真などをアップロードする必要があります。
    • 報(bào)告コード:登録が承認(rèn)された後、システムは生成されます。報(bào)告送信コードこれは稅関検査の「通行証」です。
    • ステップ3:中國(guó)語(yǔ)のタグの「一字千金」

      • 標(biāo)準(zhǔn)翻訳:成分表は、INCI(國(guó)際化粧品原料の命名法)の標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)語(yǔ)翻訳を使用しなければなりません。
      • 強(qiáng)制タグ付け:製品名、原産國(guó)、販売業(yè)者の名稱と住所、保質(zhì)期、有害警告(「外用のみ」など)を記載しなければなりません。
      • デザインの審査:中國(guó)語(yǔ)のラベルは、直接內(nèi)容物に接觸する包裝に貼付しなければならず、原本の包裝情報(bào)を覆ってはならない。
      • ステップ4:入國(guó)審査と稅関検査

        • 単証準(zhǔn)備:パッキングリスト、請(qǐng)求書(shū)、契約書(shū)、衛(wèi)生証明書(shū)/自由販売証明書(shū)、登録証明書(shū)。
        • ラベル改修:貨物が到著後、ラベルを貼る必要がある場(chǎng)合は、稅関の監(jiān)視倉(cāng)庫(kù)內(nèi)で実施し、ラベルの修正と検証を申請(qǐng)する必要があります。
        • 見(jiàn)えない雷區(qū):成分の一貫性に関する「二重基準(zhǔn)」トラップ

          これは、業(yè)界関係者が最も外部に知られたくない痛い話題です。多くの國(guó)際的なブランドは、異なる市場(chǎng)に適応するために、同じ化粧水の製造処方を國(guó)によって微調(diào)整しています(例えば、EUや日本の規(guī)制に適合する防腐剤の種類を変更する)。もしあなたが日本版の製品を持っているが、登録時(shí)にEU版の処方情報(bào)を使用している場(chǎng)合、成分の一貫性検証するとエラーが発生します。

          実際の貨物の成分が記録されたデータと異なることが判明した場(chǎng)合、返品のリスクに加えて、「?jìng)挝?不良品」として行政処分される可能性があります。したがって、協(xié)力を開(kāi)始する初期段階では、上流業(yè)者に當(dāng)該バッチの貨物に関する情報(bào)を提供することを要求しなければなりません。COA(成分分析証明書(shū))そして、記録された資料と逐一照合し、すべての成分の順序と含量が許容範(fàn)囲內(nèi)であることを確認(rèn)します。

          すぐに行動(dòng):午後に行えるコンプライアンス検査

          リスクを一晩放置してはいけません。購(gòu)買擔(dān)當(dāng)者または運(yùn)営責(zé)任者として、すぐに以下の対策を?qū)g施してください。

          • 既存の在庫(kù)を確認(rèn)する。:倉(cāng)庫(kù)に行き、ランダムに選んだ輸入化粧水のパッケージで、中國(guó)語(yǔ)のラベルに「國(guó)內(nèi)の責(zé)任者の名稱」と「登録番號(hào)」が記載されているかどうかを確認(rèn)してください。
          • NMPAシステムを検索する。:國(guó)家醫(yī)薬品監(jiān)督管理局の公式ウェブサイトにログインし、代理するブランド名を入力し、記録情報(bào)の「國(guó)內(nèi)の責(zé)任者」が自分(または上長(zhǎng)の委任者)であるかどうかを確認(rèn)してください。
          • 契約條件を確認(rèn)する。:アップストリームとの代理店契約書(shū)を取り出し、「NMPA登録に必要な情報(bào)の提供を支援する」という義務(wù)條項(xiàng)があるかどうかを確認(rèn)してください。もしない場(chǎng)合は、すぐに覚書(shū)を締結(jié)してください。
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