どのモードを選択しても、以下のプロセスは貨物が返品されないようにするための最低要件です。このリストをあなたの貨物代理店や代理會(huì)社に送付し、彼らが実行能力を備えているかどうかを確認(rèn)してください。

ステップ1: 事前審査 - 授権書だけを見るのではなく、

ブランドライセンス書のチェーンが完全かどうかだけを確認(rèn)するのでは不十分です。韓國(guó)の化粧品の場(chǎng)合、必ず確認(rèn)しなければなりません。生産企業(yè)のリアルタイムのコンプライアンス?fàn)顟B(tài)韓國(guó)の食品醫(yī)薬品安全処（MFDS）は頻繁に違反企業(yè)のリストを更新しています。もし工場(chǎng)が出荷前に通報(bào)された場(chǎng)合、お客様の貨物は到著後すぐに破壊されます。

• アクション：代理店には、韓國(guó)の製造企業(yè)のGMP認(rèn)証と優(yōu)良生産記録を提供することを要求します。
• アクション：製品の処方箋に中國(guó)で禁止されている成分（特定のホルモン、防腐剤など）が含まれていないかどうかを確認(rèn)してください。

ステップ2：NMPAの登録をクリアする（最も時(shí)間がかかるステップ）

一般貿(mào)易の場(chǎng)合、これが最大の問題となっています。新規(guī)規(guī)則では、提供することが義務(wù)付けられています。効果評(píng)価報(bào)告書。

• 一般的な化粧品：登録が必要で、必要な書類には製品の処方箋、製造工程の概要、毒性試験報(bào)告書などが含まれています。
• 特殊化粧品：（染毛、美白?シミ取り、日焼け止め等）は登録制であり、期間は12?18ヶ月、コストも極めて高くなります。
• キーポイント：韓國(guó)の工場(chǎng)が完全な製品を提供できるかどうかを確認(rèn)してください。原材料の報(bào)告コード報(bào)告コードがなければ、中國(guó)では登録ができず、これが多くの新ブランドが困難に直面している主な理由です。

ステップ3：中國(guó)語のラベルと成分を確認(rèn)する

韓國(guó)の工場(chǎng)では、「微調(diào)整された処方箋」が製造されることが多く、代理店には通知されないことがあります。その結(jié)果、実際の商品の成分と登録証明書の內(nèi)容が異なることがあります。

• アクション：出荷前に、ランダムに選ばれたサンプルが國(guó)內(nèi)の認(rèn)定ラボに送られ、成分の事前検査が行われます。
• アクション：中國(guó)語のラベルには、製品の中國(guó)語名稱、原産國(guó)、代理店の名稱と住所、保質(zhì)期、必要な警告文、成分表（降順に並べる）が記載されなければなりません。

ステップ4：稅関申告と港での検査

化粧品の検査経験がある入國(guó)ポイント（上海や広州など）を選択し、主要な入國(guó)ポイント以外で稅関を通過すると検査率が急上昇するのを避けましょう。

• アクション：事前に「衛(wèi)生証明書」の取得が必要かどうかを確認(rèn)しておきましょう。一般的に貿(mào)易販売では、衛(wèi)生証明書（現(xiàn)在では「検査検疫証明書」と呼ばれています）の提示が必要となり、代理店はその取得に関する資格を有している必要があります。

業(yè)界のベテランだけが知っている「見えない落とし穴」

サプライチェーンに攜わって15年間で、最も悲しいケースは稅関による差し押さえではなく、ブランド側(cè)からの「背後からの攻撃」でした。多くの韓國(guó)の中小ブランド（特にOEM/ODM工場(chǎng)）は非常に強(qiáng)気で、包裝箱に「韓國(guó)製」と韓文の説明を直接印刷するのが習(xí)慣でしたが、包裝に中國(guó)語のラベルを貼ることを拒否する。中國(guó)國(guó)內(nèi)の倉(cāng)庫で手動(dòng)でラベルを貼ることを要求しています。

ここには大きな法的リスクがあります?；捚筏伪O(jiān)督管理規(guī)則に基づき、最小販売単位には中國(guó)語のラベルが必要ですもし稅関検査で大規(guī)模な包裝（中國(guó)語がない）が発見され、保稅區(qū)に入った後でラベルを貼った場(chǎng)合、専門の偽物対策業(yè)者による通報(bào)や稅関の抽検によって、「ラベル不適格」と定義され、商品価値の3～10倍の罰金に直面する可能性があります。優(yōu)れた代理業(yè)者は、韓國(guó)の工場(chǎng)に出荷前に「中國(guó)語ラベルの印刷」または「ラベルの貼付」を行うように依頼することをお?jiǎng)幛幛筏蓼?。これにより、調(diào)達(dá)コストがわずかに増加しますが、國(guó)內(nèi)の大きなコンプライアンスリスクを回避することができます。さらに、韓國(guó)化粧品の注意點(diǎn)もあります。保質(zhì)期間アルゴリズム韓國(guó)では通常、「製造日+有効期限」が使用されていますが、中國(guó)では「使用期限」を明確に記載することが要求されています。この時(shí)間の変換ミスは、多數(shù)の顧客の苦情や職業(yè)上の請(qǐng)求につながる可能性があります。

直ちに行動(dòng)：今週中に完成しなければならない調(diào)達(dá)の自己點(diǎn)検

貨物が港に到著するまで資料を調(diào)べるのを待たないで、今すぐに以下の操作を?qū)g行してください。

• 処方箋の確認(rèn)：開発部門に現(xiàn)在の製品の全成分表を依頼し、國(guó)家醫(yī)薬品監(jiān)督管理局のデータベースに禁止または制限された物質(zhì)が過剰に含まれていないかどうかを逐一確認(rèn)してください。
• 原料の報(bào)告コードを確認(rèn)してください。韓國(guó)のサプライヤーにメールで、すべての原材料の「原材料提出コード」証明書を要求してください。もし彼らがこれが何なのか分からない場(chǎng)合、あなたのサプライヤーは中國(guó)への輸出に関する適合要件を満たしていないことになり、すぐに別のサプライヤーに切り替えるか、専門代理店に介入してもらう必要があります。
• 監(jiān)査代理人の資格：潛在的な輸入代理業(yè)者に問い合わせて、「同じような韓國(guó)化粧品のNMPA登録例を?qū)g施したことがありますか？最近の3つの成功例の登録番號(hào)を教えてください?！工葘い亭皮坤丹ぁ?/li>