輸入精華露の代理業(yè)務(wù):ロシュブランドのサプライチェーンのコンプライアンスとコスト見(jiàn)積もりSOP

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輸入されたエッセンスローションのロシ代理店になる場(chǎng)合のコンプライアンスリスクを深く解析し、一般取引とクロスボーダーモデルと比較し、避けた方がいいことやコスト見(jiàn)積もりモデルを提供します。

先週の金曜日、ハイエンドスキンケアラインの拡大を準(zhǔn)備している二流代理店の男性が「ロシ」ブランドの輸入エッセンスクリームの協(xié)力意向書(shū)を持って私に來(lái)ました。彼はブランド側(cè)が40%の粗利益を約束したことに興奮していましたが、契約書(shū)に記載された「稅関清算責(zé)任」に関するあいまいな條項(xiàng)には目を向けませんでした。これにより、過(guò)去3年間に少なくとも5人の輸入化粧品業(yè)者が「一般貿(mào)易」と「越境直送」の基本的な違いを理解できず、商品が稅関で3カ月間停滯し、最終的に撤退することを余儀なくされました。このような赤海カテゴリーである輸入エッセンスクリームでは、適切なブランドの選択は參入のための入場(chǎng)券にすぎず、サプライチェーンのコンプライアンスを完全に理解することが生存のための鍵です。

「原産地から輸入されたもの」というプレミアム価格にだまされてはいけません。他の2つのモデルの存亡を決める爭(zhēng)いが繰り広げられているのです。

ロシアの代理店システムに參加する前に、1つの核心概念を明確にしなければなりません。それは、商品が中國(guó)市場(chǎng)に參入するルートです。これが直接、資金の占有期間とコンプライアンスリスクに影響を與えます。多くの初心者は、Fob価格にのみ焦點(diǎn)を當(dāng)て、著陸コスト(Landed Cost)の大幅な差異を見(jiàn)過(guò)ごしてしまうのです。

比較次元一般貿(mào)易(従來(lái)の輸入)(BC/直送)リスク提示単証要求提供が必要です衛(wèi)生証明書(shū)、中國(guó)語(yǔ)ラベルの登録 必要がありますクロスボーダーEコマースの肯定リスト內(nèi)部では、3つの注文を照合する必要があります。一般貿(mào)易で記録がない場(chǎng)合、直接返品または破壊されます。稅務(wù)コスト関稅 + 付加価値稅 + 消費(fèi)稅(約30~50%)を支払う必要があります。クロスボーダーEコマースの総合稅(通常9.1%)一般的に貿(mào)易稅の負(fù)擔(dān)が高く、価格設(shè)定はこのコストをカバーしなければなりません。販売チャネル全チャネルのシームレスな接続(実店舗、天貓、プライベートドメイン)制限付き(クロスボーダーEコマースプラットフォームまたは自作のクロスボーダーミニプログラムにのみ適用)クロスボーダー輸送で一般貿(mào)易注文を発注する場(chǎng)合、密輸資金回転保証金と関稅の前払いで、期間が長(zhǎng)いです即時(shí)清関で、資金面でのプレッシャーが比較的軽くなります。一般取引では、キャッシュフローに関する要件が非常に高いのです。コンプライアンス?エージェント?システムを構(gòu)築するための4つのステップ

ロシュのような輸入精製露製品の場(chǎng)合、ブランド側(cè)の口頭の約束だけに頼るのではなく、獨(dú)自の審査SOPを設(shè)定する必要があります。

ステップ1: ブランドの認(rèn)証チェーンの信頼性を確認(rèn)する。

多くのいわゆる「総代理店」は、実際は再販権を持つ中間商売にすぎません。あなたは、相手に以下のことを要求する必要があります。

  • ブランド側(cè)が中國(guó)地域の総代理店に提供するものです。獨(dú)占的授権書(shū)(公証および領(lǐng)事認(rèn)証が必要)。
  • 権限チェーンの整合性:ブランド保有者→中國(guó)の総代理店→あなたの上級(jí)代理店。この間に中斷があってはならない。
  • 確認(rèn)商標(biāo)登録証ロシュに関連する商標(biāo)が有効期限內(nèi)であるかどうかを確認(rèn)し、かつ保有者とライセンシーが一致しているかどうかを確認(rèn)してください。
  • ステップ2:核心文書(shū)の強(qiáng)制審査(NMPA登録)

    一般取引の場(chǎng)合、これはジェンハルが店頭に並ぶかどうかを決定する重要な要素です。事前審査を行うために、以下の書(shū)類をブランド側(cè)にご要請(qǐng)ください。

    • 國(guó)家醫(yī)薬品監(jiān)督管理局による登録証明書(shū):國(guó)家醫(yī)薬品監(jiān)督管理局の公式ウェブサイトにログインし、製品の中國(guó)語(yǔ)名または登録番號(hào)を入力して、成分表と宣伝內(nèi)容が一致しているかどうかを確認(rèn)してください。
    • 成分表の適合性:中國(guó)で承認(rèn)されていない成分(特定の植物抽出物やホルモン系成分など)が含まれていないかどうかを確認(rèn)してください。
    • 中國(guó)語(yǔ)タグ見(jiàn)本:原産地、代理店の情報(bào)、保存期限、警告文などが必ず記載されなければなりません。これらが欠けていてはならないのです。
    • ステップ3:実際の導(dǎo)入コストを計(jì)算する

      工場(chǎng)価格で利益を計(jì)算しないでください。以下の式を使用してください。

      • 総コスト=(FOB価格+國(guó)際運(yùn)送費(fèi)+保険料)×(1+関稅率)×(1+付加価値稅率)+港灣料+國(guó)內(nèi)物流費(fèi)
      • 特に注意:輸入品通常、消費(fèi)稅がかかり、このコストは初心者が見(jiàn)過(guò)ごしがちです。
      • ステップ4:権利と責(zé)任が対等に記載された「代理契約」を締結(jié)する。

        契約中に商品の供給期限を確定し、明確にしておきましょう。返品?交換の條件輸入化粧品を開(kāi)封した後、品質(zhì)に問(wèn)題がなければ、海外に返品するのは難しく、契約前に在庫(kù)の処理方法を話し合う必要があります。

        NMPAの登録が遅れたことによる在庫(kù)切れの潛在的な危機(jī)

        これは業(yè)界內(nèi)の公然の秘密ですが、ベテランたちが最も心配している落とし穴でもあります。多くの輸入エッセンスが海外ですでに発売されていますが、中國(guó)ではまだ発売されていないのです。効果主張の審査或いは成分検査その理由は、NMPAの登録が長(zhǎng)時(shí)間にわたって承認(rèn)されないためです。

        もしあなたが登録が承認(rèn)されない前に大規(guī)模に商品を出荷した場(chǎng)合(特に、クロスボーダーチャネルで少量の商品を輸入し、一般取引として販売する場(chǎng)合)、専門の知的財(cái)産保護(hù)業(yè)者に見(jiàn)つかったり、薬事局による検査で問(wèn)題が発覚した場(chǎng)合、商品の撤退だけでなく、さらに大きな問(wèn)題に直面することになります。最低10倍の行政罰金専門家のアドバイス:ロシュの代理店と契約を結(jié)ぶ際には、「すでに登録された製品のリスト」を契約書(shū)の付録に記載する必要があります。「登録待ち」の新製品については、ブランド側(cè)が登録に失敗した場(chǎng)合に発生する在庫(kù)損失の全額を負(fù)擔(dān)する必要があります。

        今週実施しなければならない3つのデューデリジェンスアクション

        この記事を読んだ後、ただブックマークにしておくのではなく、すぐに以下のアクションを?qū)g施してください。

        • アクション1:國(guó)家薬品監(jiān)督管理局の公式ウェブサイトのデータ検索欄にアクセスし、「ロシ」や関連製品の名稱を入力して、その登録狀況が「有効」であるかどうかを確認(rèn)してください。
        • アクション2:ブランド側(cè)に過(guò)去3カ月分のデータを要求する。輸入貨物検疫証明書(shū)(舊CIQ/検疫)、その真実性を検証チャネル。
        • アクション3:信頼できる通関業(yè)者を見(jiàn)つけて、製品のHSコードを送付し、現(xiàn)在の狀況を確認(rèn)してください。口岸の検査率査定価格の難しさと、通関の効率を評(píng)価する。
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