歐州食品安全機(jī)関は、食品中のフロピラジフロン及びその代謝物ジフルオロ酢酸の最大殘留基準(zhǔn)値の改訂を推奨しています。
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2023年7月12日に歐州食品安全機(jī)関（EFSA）が発表した文書番號(hào)2023.8081によると、バイエル?クロップサイエンスSA-NVが提出した申請(qǐng)が受理されました。この申請(qǐng)は、フロピラジフロンおよびその代謝物であるジフルオロ酢酸の各種植物および動(dòng)物商品における最大殘留基準(zhǔn)（MRL）の改訂と輸入許容量の設(shè)定を求めるものです。リスク評(píng)価の結(jié)果に基づき、EFSAはこれらの物質(zhì)のMRL改訂を推奨しています。
歐州食品安全機(jī)関（EFSA）は、2023年7月12日に発行した文書番號(hào)2023.8081において、バイエル?クロップサイエンスSA-NVが提出した申請(qǐng)を受け入れました。この申請(qǐng)は、（EC）No396/2005規(guī)則第6條に基づき、フルピラジフラクトンおよびその代謝物であるジフルオロ酢酸の各種植物および動(dòng)物商品における最大殘留基準(zhǔn)（MRL）の改定と輸入許容量の設(shè)定を求めるものでした。
この申請(qǐng)を受け入れるべきかどうかを判斷するため、EFSAはリスク評(píng)価を?qū)g施しました。評(píng)価結(jié)果に基づき、EFSAは食品中のフロニカミド及びその代謝物ジフルオロ酢酸のMRL（最大殘留基準(zhǔn)値）の改訂を推奨しています。
食品の最大殘留基準(zhǔn)の改訂
リスク評(píng)価の結(jié)果に基づき、EFSAは食品中のフロニカミド及びその代謝物ジフルオロ酢酸のMRL改訂を推奨しています。
EFSAのこの提案は、歐州委員會(huì)の承認(rèn)を得て初めて発効します。承認(rèn)が得られた場(chǎng)合、既存のMRL（最大殘留基準(zhǔn)）が改正され、農(nóng)薬使用に関する規(guī)制に影響を及ぼす可能性があります。
注意：EFSAの助言は農(nóng)薬使用の規(guī)制に影響を與える可能性がありますが、農(nóng)薬の使用は各國(guó)の國(guó)家法規(guī)を遵守する必要があります。なぜなら、これらの法規(guī)は農(nóng)薬使用に対してより厳しい制限を設(shè)けている可能性があるからです。
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